试管婴儿作为一种尖端先进的助孕技术，已经帮助许多不孕不育家庭走出困境，实现了他们的生育梦想。特别是哈萨克斯坦第三代试管婴儿技术的使用，使患有染色体异常、遗传性疾病和艾滋病毒携带者的人实现了拥有健康宝宝的夙愿。

　　试管婴儿过程中的第一步是开发隐性基因。

　　试管婴儿专家解释说，隐性基因是指支配隐性形状的基因，用来描述只有当生物体的基因型为同源基因型时才会影响表达的等位基因。也就是说，只有当配偶双方都携带相同的隐性致病基因时，当他们生孩子时，相同的致病基因才会传给后代，这样后代就会有成对的隐性致病基因而发病。

　　例如，地中海贫血症是一种由常染色体缺陷引起的溶血性贫血的遗传病，它导致珍珠蛋白链的合成缺陷，造成一种或多种珍珠蛋白的缺乏或完全缺陷，导致红细胞被裂解破坏。如果丈夫和妻子都是地中海贫血症的基因携带者，那么胎儿有1/4的机会出现严重的或致病的贫血，有1/2的机会是致病基因的携带者，只有1/4的机会能生出健康的宝宝。患有此病的后代往往出现贫血、肝脾肿大伴黄疸、发育不良或合并心脏病等症状，严重影响健康和生命安全。

　　因此，对于携带相同隐性基因的夫妻来说，如果想生一个健康的孩子，更有效、更理想的方式是去哈萨克斯坦做试管婴儿，通过先进的第三代试管婴儿技术，在受孕前控制宝宝的健康，真正实现优生优育，让宝宝更好地继承父母的优良基因。

　　哈萨克斯坦第三代试管婴儿是避免遗传问题，帮助你实现健康优生的完美途径

　　哈萨克斯坦PGS/PGD技术的发展和成熟运用，可以帮助难以受孕的人解决生育问题，同时有效避免染色体异常，阻断遗传病的下游，保证最佳生育能力。

　　体外受精专家介绍，PGS技术是指在胚胎植入母体子宫前对胚胎的染色体数量和结构进行检测，分析胚胎是否有异常遗传物质的一种基因筛查方法。目前采用的是新一代的NGH基因测序技术，可以对所有染色体进行筛查，小到微缺失，充分保证囊胚的健康。

　　PGD技术是一种植入前遗传学诊断技术，旨在检测基因突变，诊断囊胚是否携带致病的隐性基因，有效避免地中海贫血、血友病、色盲、先天性耳聋、白化病等274种遗传病，从基因层面保证胎儿的健康。

　　因此，携带相同隐性基因的夫妇到哈萨克斯坦做试管婴儿，试管婴儿专家首先从体内取出男性精子和女性卵子，利用ICSI技术使精子和卵子完美结合，并将受精卵培育到第5天，形成一个充满活力的囊胚。然后准确提取囊胚的周边细胞（将发育成胎盘），进行PGS/PGD全基因筛查和诊断，排除存在染色体 染色体异常或遗传病致病基因的囊胚，然后选择移植，从根本上防止遗传病的下行，完美地避免了具有隐性致病基因的父母将此类疾病传给下一代的风险，保证了好孕和好生。